La familia de Valentina, la nena rosarina de un año que fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal, corre contra reloj y espera un milagro. La ANMAT autorizó el medicamento que puede salvarle la vida, pero se trata de la medicina más costosa del mundo y faltan apenas 15 días para que la niña cumpla 2 años, fecha límite para que pueda recibir la aplicación.
En el día de hoy, finalmente, llegó la respuesta por parte de la firma de medicina prepaga Galeno. En un comunicado realizado a través de Instagram, expresaron que el pedido está siendo evaluado, y que será acompañado de estudios de laboratorios suplementarios.
“El viernes 9/4/2021 por la tarde se recibió el pedido de Zolgensma (terapia Génica) para la paciente Valentina con diagnóstico de AME”, comenzó el comunicado por parte de la obra social. Luego, continuó: “En este caso, sólo se puede administrar en pacientes con Anticuerpos Negativos para Adenovirus”.
Siguiendo con la explicación, desde Galeno agregaron: “La paciente está en tratamiento desde marzo de 2020 con Spinraza. Está recibiendo la dosis de ataque y mantenimiento cada cuatro meses, con una muy buena evolución”.
“Desde Galeno se está evaluando el pedido y se solicitaron los estudios de laboratorio necesarios que determinan si la paciente está en condiciones de recibir el tratamiento solicitado, con lo cual está de acuerdo la Médica Neuróloga tratante”, continuaron con la explicación.
Para cerrar, el comunicado indica: “El Zolgensma es un tratamiento génico que se autorizó por la ANMAT para comercializar en Argentina el martes 6/4/2021. Está autorizado para la Atrofia de Médula Espinal tipo 1 y 2 en menores de dos años”.
EL COMUNICADO OFICIAL:
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