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La FDA autorizó el uso del plasma convaleciente en emergencias

Entre las opciones de tratamiento para combatir el Coronavirus, el plasma convaleciente es una de las variables que surgió a mediados del 2020. Luego de alentar y desalentar su uso, las entidades médicas internacionales evalúan nuevamente sus posibilidades.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una autorización de uso de emergencia para el plasma convaleciente en investigación, como tratamiento para el COVID-19 en pacientes hospitalizados.

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Con base en la evidencia científica disponible, la FDA concluyó que este producto puede ser eficaz para tratar el virus. Asimismo, indicó que los beneficios superan las desventajas conocidas.

La medida viene a raíz de la revisión extensa realizada por la FDA de la ciencia y datos generados durante los últimos meses, derivados de los esfuerzos para facilitar el acceso de emergencia al plasma convaleciente.

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