La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos -(FDA por sus siglas en inglés)-, aprobó este sábado la vacuna Johnson & Johnson para su aplicación de emergencia.
Con esta decisión, el inoculante de J&J se une a Pfizer y Moderna en la campaña nacional de vacunación de EEUU.
“Usaremos todas las formas imaginables para expandir la fabricación de la vacuna”, expresó Joe Biden.
J&J había demostrado que su vacuna funciona con una sola inyección y que se puede almacenar a temperatura estándar de refrigerador, lo que “ofrece ventajas logísticas y prácticas”.
Las pruebas demostraron una efectividad del 66% con una capacidad del 86% para esquivar los casos graves de la enfermedad, hospitalizaciones y muertes.
Los expertos consideran que la vacuna es segura y no provoca reacciones adversas entre los que la reciben.
No obstante, J&J sufrió su primer contratiempo: podrá entregar unas 20 millones de dosis antes del final de marzo y no 25 millones como había previsto en un primer momento.
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