La OMS aprobó de emergencia este viernes la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la farmacéutica norteamericana Johnson&Johnson. La decisión fue precedida por la autorización de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que se anunció este jueves y la realizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos.
De esta manera, la vacuna Jassen, de única dosis, es la tercera vacuna homologada por la OMS, después del visto bueno que recibieron las de Pfizer/BioNTech y la de AstraZeneca/Oxford. “Cada nuevo instrumento, seguro y eficaz, contra el Covid-19 es un paso más hacia el control de la pandemia”, dijo el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus.
En tanto, las ventajas señaladas por el antídoto desarrollado por Johnson & Johnson se encuentra en la cantidad de aplicaciones y la temperatura de almacenamiento. Esto se debe a que las vacunas de Pfizer/BioNTech y AstraZeneca/Oxford necesitan de dos aplicaciones, al mismo tiempo que la primera de ellas necesita temperaturas extremadamente bajas para mantenerse. Por su parte, la Jassen se puede guardar en una cámara frigorífica.
Con esta aprobación, la vacuna podrá integrar el programa Covax, fundado por la OMS, la Alianza para las Vacunas (GAVI) y la Coalición para la Innovación en la Preparación ante las Epidemias (CEPI), para distribuir vacunas a los países en vías de desarrollo.
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